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              • 2009化妝品進口申報手續完全指導手冊
              2009化妝品進口申報手續完全指導手冊

              本手冊將為有志于進入中國市場的國外化妝品企業和經銷商們的提供政策及程序上的解釋。

                  作者:北京天健華成國際投資顧問有限公司   化妝品注冊部  經理  李娜 

               

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                   國外進口化妝品在進入中國大陸市場之前都必須接受國家衛生部門的審批。中華人民共和國衛生部對進口化妝品實行申報審核制度:進口化妝品需領取《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》(均簡稱《衛生批件》),未領取《衛生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售,國家將對未領取《衛生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛生部頒發的《衛生批件》,才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關證,才能夠進行銷售。也只有獲取了《衛生批件》,才能使報關這一步驟得以順利進行,報關時,海關部門要求您提供《衛生批件》并進行核實,否則產品只能被扣留或退回。
                  北京天健華成國際投資顧問有限公司(www.hpcontest.com)多年來一直專業致力于從事化妝品衛生許可批件(備案憑證)的代理申報工作,愿與國外化妝品廠商和國內進口商及經銷商分享申報經驗。


              一、什么產品可以申報為化妝品?
              答:化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類似方法,施于人體(皮膚、毛發、指趾甲、口唇齒等),以達到清潔、保養、美化、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態為目的產品。(注:牙膏、沐浴露等產品也已跨進了化妝品行列)。

              二、化妝品分為哪些種類?
              答:總體來講,化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類;其中,特殊用途化妝品又分為育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬共九類產品,普通用途化妝品(或非特殊用途化妝品)又分為發用類、護膚類、彩妝類、指(趾)甲類和芳香類共五類。

              三、什么樣的化妝品由衛生部審批?
              答: 所有進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須由衛生部審批。
              進口化妝品包括進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品;國產特殊用途化妝品分中央和地方二級管理和檢測。省級衛生監督部門負責生產能力審核,地方負責初審檢測;中央衛生檢測單位負責終審檢測,衛生部評審辦終審。

              四、衛生部審批(備案) 的程序是怎樣的?
              答:自二○○四年七月一日開始,國家衛生部簡化進口化妝品程序,特殊類產品仍沿襲原有的注冊制,而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同,不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。
              1、進口普通化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
              2、進口特殊化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。
              注冊(備案)完成后由衛生部頒發行政許可:普通類頒發備案憑證,備案文號格式為:衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件,格式為:衛妝特進字(發證年份)第XXXX號。
              2008年國務院機構改革方案確定化妝品衛生監督管理職責由衛生部劃入國家食品藥品監督管理局審批后《衛生批件》的格式為:特殊用途化妝品批準文號和進口非特殊用途化妝品備案號作相應調整。國產特殊用途化妝品批準文號體例為國妝特字G********,進口特殊用途化妝品批準文號體例為國妝特進字J********,進口非特殊用途化妝品備案號體例為國妝備進字J********。批準文號(備案號)中“********”的前4位為年份,后4位為行政許可的先后順序,每年度從0001號開始分別編排。

              五、申報進口化妝品批文一般需要多長時間?
              答:通常,進口普通類化妝品一般在4.5個月左右取得批文,進口特殊類化妝品一般在6個月左右取得批文;瘖y品申報時間主要體現在以下幾個方面:
                  1、檢驗時間:
                  進口普通類化妝品檢驗周期,一般在40—60天內完成。特殊用途化妝品的各項試驗的檢測周期,一般在80天內完成。防曬類產品如果加做SPF值、斑貼試驗及PA試驗,時間需要適當延長。育發類、健美類、美乳類產品需要做人體試用試驗安全性評價,整個周期約為150天。
                  2、資料準備情況:
                  資料準備的情況,會影響申報的周期。如果資料準備符合衛生部相關規定和要求,評委會沒有異議或只需稍加補正,即可加快申報周期,否則會延長申報的周期。
                  3、評審時間:
                  衛生部特殊用途化妝品的評審會議為雙月評審會,每年6次,分別在2、4、6、8、10、12月份的后第三周召開,每雙月10日前(含10日)受理的產品為每次評審產品的范圍。
                  4、評審政策:
                  化妝品衛生行政許可工作按衛生部《健康相關產品衛生行政許可程序》(衛監督發〔2008〕124號)、《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》(衛監督發〔2008〕191號)和《化妝品衛生規范(2007年版)》等有關規定和技術要求進行。
              六、化妝品申報一般需要多少費用?
              答:化妝品申報國家規定費用主要分為兩部分:化妝品的衛檢費用和審評費用。
                  衛檢費:化妝品的衛檢費用因可以在衛生部指定的三個主要疾控中心:北京、上海、廣州等地進行,三地費用標準基本是相同的,會稍有個別差異但差距不大。衛檢收費標準會根據申報的類別而有所不同:普通化妝品一般在4000-8000元,多數都是5800元/個,特殊類化妝品因會增加人體試驗而稍高,大多在10000元以上,但一般不超過3.5萬。比如防曬類的一般都要做斑貼實驗、SPF值試驗、PA+++試驗,都要單加費用,斑貼試驗1500元;SPF值試驗5000元起,指數每高5個點,費用加1000元;PA+試驗11000元起,PFA值每高一個點,費用加1000元。比如健美、美乳類檢驗費為26800元,育發類的檢驗費為31800元,費用較高的原因是其中包含了人體試驗的費用10000元。
                   審評費:自2009年1月1日起免收。

              證明材料的公證和翻譯費:一般不超過1000元

              以上即為正常的申報費用。
                   服務費:如果委托專業代理申報公司申報,還需按照合同約定另行交納代理服務費,北京天健華成國際投資顧問有限公司是業內知名品牌從事保健食品、化妝品等健康產品研發及衛生許可批件代理申報的專業公司,全天候24小時咨詢電話為:010-84828041或400-657-8487 。

              七、化妝品檢測機構是哪些部門?
              答:進口化妝品可根據企業情況,選擇以下三個單位進行檢驗:
              1、中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所
              聯系電話:010-67791264
              地址:北京市朝陽區潘家園南里七號
              檢測項目:國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品
              2、上海市疾病預防控制中心
              聯系電話:021-62096059
              地址:上海市長寧區中山西路1380號
              檢測項目:國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
              3、廣東省疾病預防控制中心
              聯系電話:020-84197952
              地址:廣州市新港西路176號
              檢測項目:國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品

              八、化妝品的衛檢需要進行哪些檢測項目?
              答:化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、pH值測定、毒理學安全性實驗、人體安全及功能試驗。
              檢驗時間一般在2-4個月,有些特殊功能化妝品因為要做人體試驗,時間稍長。
              1、微生物學檢驗:包括菌落總數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗項目;
              2、衛生化學檢驗:包括汞、鉛、砷等衛生化學指標的檢測,斑蟊、氮芥、巰基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物質含量的檢測,以及 pH 值等其他檢測;
              3、毒理學試驗:普通化妝品需要做急性皮膚刺激性試驗、急性眼刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗;特殊用途化妝品除以上三項試驗外,還需要做皮膚變態反應試驗、皮膚光毒性試驗、回復突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗;
              4、特殊用途化妝品人體安全性和功效性評價:包括人體斑貼試驗、人體試用試驗、SPF值測定、PA值測定、防水性能測定等。
              ●檢驗中特殊情況要求:
              1、凡宣稱含有α-羥基酸或不宣稱含有α-羥基酸,但其含量≥3%的產品需測定α-羥基酸,同時測定pH值,測α-羥基酸1000元,測pH值100元。
              2、凡紫外線吸收劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥0.5%的產品,需加測紫外線吸收劑、皮膚變態反應試驗和皮膚光毒性試驗。
              3、宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產品需要測抗生素和甲硝唑指標,費用1000元。
              4、宣稱去屑功能的產品需要測去屑劑指標,費用1000元。
              5、Ames試驗可選用體外哺乳動物細胞基因突變試驗替代。
              6、凡需進行人體試驗的,請先在省級檢驗機構完成毒理學檢驗,結果合格者方能送到我單位檢測;并于送檢時提供毒理學報告。
              7、樣品每包裝需大于25克,有些彩妝類產品含量小于10克的,提供的樣品總量不少于150克。
              8、防曬類只在產品標識SPF值時測定,或根據企業需要;檢驗以SPF值15為基數,5000元/個,SPF值大于15,每增加5,測定費用再加1000元。
              9、防曬類只在產品標識PA+++值時測定,或根據企業需要;檢驗以PFA值3為基數,3以下,可標注PA+,11000元;PFA值在4-7之間,可標注PA++,費用在12000-15000之間;PFA值在8以上,可標注PA+++,費用為16000元。

              九、化妝品申報涉及的機構有哪些?
              答:化妝品的申報,主要涉及到四個機構:1、檢測機構;2、受理辦公室;3、評審委員會;4、行政審批部門。
              1、檢測機構:接受企業的委托,負責對產品進行技術檢驗,并出具檢驗報告。
              2、受理辦公室:負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則受理并負責安排參加評審會;將評審意見通知企業;對于擬批準的產品上報衛生部;發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
              3、評審委員會:負責對申報的產品進行技術評審。
              4、衛生行政部門:對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核,如符合有關法規的規定,則予以上報或批準,經批準的產品發給化妝品批準文號。

              十、樣品送檢時應提供什么資料,有哪些注意事項?
              答:如果向上海疾病預防控制中心申請檢驗,需按照“一二三”原則準備送檢材料。即:一份產品配方,兩份檢驗申請表、三份使用說明書,配方和說明書需要加蓋生產企業公章。同時要準備一電子版送檢清單(檢驗機構提供),按照要求填寫表格,表格中所填項目必須與行政許可申請表中相應部分完全一致,當提交給檢驗機構后,以上內容不能夠再作修改。

              十一、如果進口產品在國外已經進行了實驗,是否在申報的時候還需要重新檢驗?
              答:一般情況下,進口產品必須在中國指定的檢驗機構進行衛生學和毒理學檢驗,但防曬化妝品如果在國外已經做了SPF和PA檢測,可以直接提交國外的檢驗報告,在提交檢驗報告的同時需要同時提供國外實驗室資質條件資料。衛生部規定所有的檢驗報告都需要原件或公證后的復印件(復印件與原件一致的公證)。對于提交國外SPF檢驗報告的,如申報名稱與檢驗報告上名稱不一致時,生產廠家需出具書面證明,證明所申報產品與檢驗報告標示產品一致。外文報告應翻譯為中文。

              十二、衛生部化妝品評審會每年有幾次?
              答:進口非特殊用途化妝品需要通過衛生部評審會的評審,隨時遞交材料,隨時評審。衛生部特殊用途化妝品評審大會每年召開六次,分別在2、4、6、8、10、12月份的中旬開始,每次評審會歷時約10~15天。

              十三、申報進口化妝品需提交哪此材料?
              答:進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列材料:
              (一)進口非特殊用途化妝品備案申請表;
              (二)產品配方;
              (三)產品質量標準;
              (四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:
              1、檢驗申請表;
              2、檢驗受理通知書;
              3、產品說明書;
              4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
              5、毒理學安全性檢驗報告。
              (五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
              (六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
              (七)關于“瘋牛病”有關問題的承諾書;
              (八)代理申報的,應提供委托代理證明;
              (九)可能有助于評審的其它資料。
              另附未啟封的樣品1件。
              目前,衛生部食品化妝品審批辦公室要求企業提交一份申報材料的原件。

              進口特殊用途化妝品許可的,應提交下列材料:
              (一)進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表;
              (二)產品配方;
              (三)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及使用依據;
              (四)生產工藝簡述和簡圖;
              (五)產品質量標準;
              (六)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:
              1、檢驗申請表;
              2、檢驗受理通知書;
              3、產品說明書;
              4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
              5、毒理學安全性檢驗報告;
              6、人體安全試驗報告。
              (七)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
              (八)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
              (九)關于“瘋牛病”有關問題的承諾書;
              (十)代理申報的,應提供委托代理證明;
              (十一)可能有助于評審的其它資料。
              另附未啟封的樣品1件。
              目前,衛生部食品化妝品審批辦公室要求企業提交一份申報材料的原件和四份復印件。

              十四、申請化妝品新原料許可的,應提交哪些材料?
              答:

              (一)化妝品新原料衛生行政許可申請表;
              (二)研制報告:
              1、原料研發的背景、過程及相關的技術資料;
              2、闡明原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量;
              3、該原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
              (三)質量標準(包括檢驗方法、純度、雜質含量);
              (四)生產工藝簡述及簡圖;
              (五)毒理學安全性評價資料;
              (六)代理申報的,應提供委托代理證明;
              (七)可能有助于評審的其它資料。
              另附樣品1件。

              十五、以國外品牌商的名義申報的則屬委托加工方式生產,除按以上規定提交材料外,還須提交哪些材料?
              答:
              1、委托方與被委托方簽訂的委托加工協議書;
              2、進口產品應提供被委托生產企業的質量管理體系(ISO9002)或良好生產規范(GMP)的證明文件(提供原件或者經過復印件與原件一致公證的復印件;

              十六、需要提供的證明性材料有哪些?
              答:主要為以下三種:
              1、產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
              2、國外生產廠家給國內在華責任單位開具的“授權書”;
              第一種如為外文的需要進行翻譯公證,后一種需要就委托方和被委托方的法人簽字和蓋章分別在各自的所在國進行真實性公證,經過雙方公證后的授權書如果不是使用中文,也需要進行翻譯公證。

              十七、生產國(地區)允許生產銷售的證明文件有哪些要求?
              答:
              (一)由產品生產國或原產國(地區)政府主管部門、行業協會出具。無法提供文件原件的,可提供復印件,復印件須由出具單位確認或由我國使(領)館確認;
              (二)應載明產品名稱、生產企業名稱、出具文件的單位名稱并蓋有單位印章或法定代表人(或其授權人)簽名及文件出具日期;
              (三)所載明的產品名稱和生產企業名稱應與所申報的內容完全一致;如為委托加工或其它方式生產,其證明文件所載明的生產企業與所申報的內容不一致時,由申報單位出具證明文件予以說明;
              (四)一份證明文件載明多個產品的應同時申報,其中一個產品提供原件,其它可提供復印件,并提交書面說明,指明原件在哪個產品申報資料中;
              (五)生產銷售證明文件如為外文,應譯為規范的中文,中文譯文應由中國公證機關公證;
              (六)無法提交生產銷售證明文件的,衛生部可對產品生產現場進行審核。

              十八、進口化妝品中文標簽怎么申報?
              答:國家質檢總局在2006年4月1日起,發布“關于調整進出口食品、化妝品標簽審核制度的公告”,進出口化妝品的標簽審核與進出口化妝品檢驗檢疫結合進行,不實行預先審核。由各地口岸出入境檢驗檢疫機構對進出口化妝品檢驗合格后,在按規定出具的檢驗證明文件中加注“標簽經審核合格”即可進口。檢驗檢疫機構對進出口食品、化妝品進行檢驗檢疫,包括標簽審核、檢測、查驗,統一按檢驗檢疫收費標準收費,不再收取標簽審核費。

              十九、多色號系列進口非特殊用途化妝品怎么申報?
              答:多色號系列普通化妝品是指產品配方除色素(色調調整部分)種類或含量不同外,其余配方成分種類相同,且其系列名稱相同的普通化妝品。其安全性檢驗及申報應符合《衛生部關于多色號系列化妝品有關問題的通知》(衛法監發[2003]231號)。
              不可拆分的同一銷售包裝含有多個同類產品,且只有一個產品名稱注冊的要求。
              不可拆分的同一銷售包裝含有多個同類產品注冊(如粉餅、眼影、腮紅等)時,且只有一個產品名稱,可以按照一個產品申報。申報資料除產品配方、質量標準、檢驗報告外,其余資料可按一個產品遞交。

              二十、產品配方有哪些要求?
              答:
              (一)應標明全部成份的名稱、使用目的、百分含量,并按含量遞減順序排列;各成份有效物含量均以百分之百計,特殊情況(如有效物含量非百分之百、含結晶水及存在多種分子結構等)應詳細標明;
              (二)成份命名應使用INCI名,國產產品可使用規范的INCI中文譯名,無INCI名的可使用化學名,但不得使用商品名、俗名;
              (三)著色劑應提供《化妝品衛生規范》規定的CI號;
              (四)成份來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的,應提供拉丁文學名;
              (五)含有動物臟器提取物的,應提供原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明;
              (六)分裝組配的產品(如染發、燙發類產品等)應將各部分配方分別列出;
              (七)含有復配限用物質的,應申報各物質的比例;
              (八)《化妝品衛生規范》對限用物質原料有規格要求的,申報單位還應提供由原料供應商出具的該原料的質量規格證明。

              二十一、產品的質量標準的有哪些要求?
              答:
              (一)提供企業控制本產品質量的內控標準;
              (二)應含顏色、氣味、性狀等感官指標;
              (三)應含微生物指標、衛生化學指標;
              (四)燙發類、脫毛類、祛斑類及含羥基酸類產品還應有pH值指標及其檢測方法(采用化妝品衛生規范方法的除外)。

              二十二、產品包裝有哪些要求?
              答:送審樣品應為完整的產品包裝,包裝內應含產品說明書。因體積過。ㄈ缈诩t、唇膏等)而無產品說明書或將說明內容印制在產品容器上的,應提交相關說明。進口產品外包裝上的所有外文標識不得遮蓋,并分別譯為規范的中文。

              二十三、委托代理證明應有哪些要求?
              答:
              1、應載明委托申報的產品名稱、受委托單位名稱、委托事項和委托日期;并蓋有委托單位的公章或法定代表人簽名;
              2、一份委托代理證明文件載明多個產品的應同時申報,其中一個產品提供原件,其它產品可提供復印件,并提交書面說明,指明原件在哪個產品申報資料中;
              3、如為外文,應譯成規范的中文,中文譯文應經中國公證機關公證。

              二十四、補正材料有哪些要求?
              答:
              1、針對“行政許可技術審查延期通知書”提出的評審意見提交完整的補正材料,補正材料須逐頁加蓋申報單位的公章;
              2、接到“行政許可技術審查延期通知書”后,申報單位應在一年內提交補正資料,逾期未提交的,視為終止申報。如有特殊情況的應提交書面說明。

              二十五、如何加快審批進程?
              答:化妝品申報的周期,與以下幾個因素有關:評審周期;檢驗周期;資料準備情況;評審政策。
                  普通類產品的審核是提交申報資料后直接安排在評審老師手里,隨時出具批準意見;瘖y品的每雙月的評審會議,主要是針對特殊類產品,每年6次,分別在2、4、6、8、10、12月份的后第三周召開,每雙月10日前(含10日)受理的產品為每次評審產品的范圍。能否趕上當期的評審會取決于檢驗報告出具時間和其他申報資料進度的;瘖y品的檢測周期見前。資料準備的情況,會影響申報的周期。如果資料準備較好,評委會沒有異議或只需稍加修改,則可縮短申報周期,否則會延長申報的周期。評委會可能會對某些技術問題提出新的看法,需要補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料,則可能會延長申報周期?傊,如想縮短化妝品申報的周期,則需合理安排各個環節的時間,準備好申報材料,但不排除會受到評審政策的影響。

              二十六、確定的產品的中英文名稱是否考慮到了商標的同期保護?
              答:國外化妝品企業在申請中華人民共和國衛生部《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》時,需提交產品中文名稱,按照中國衛生部《健康相關產品命名規定》,產品名稱由商標名、通用名、屬性名三部分組成。其中“商標名”就是企業的品牌,但是中國衛生部并不關心您提交的這個“商標名”有沒有在中國注冊,這樣一來,潛在的風險就會很大,當《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》成功申請下來時,您提交的產品名稱包含“商標名”也會在《備案憑證》上出現,如果您的商標名沒有在中國注冊,就有被別人搶注的風險,如果被別人搶注,那您就得重新取名,不僅產品包裝、宣傳材料等等需要更換,更重要的是您還得到中國衛生部去申請變更《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》中的產品名稱,當然是“商標名”的部分了。如果您重新注冊新的商標,而不去中國衛生部變更名稱,那么您實際銷售的產品名稱與《備案憑證》上的名稱不一致,這也是不允許的,如果您重新申請商標注冊后再去變更名稱,當然是可以的,但是這會很麻煩,不僅花錢,還需要很長時間。所以,強烈建議您在向中國衛生部申請《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》前,先去中國國家工商行政管理總局商標局申請商標注冊,經過查詢如果沒有人使用,根據“申請在先”原則,這個商標基本上就歸您了。按照國際商標注冊分類,化妝品為第3類,美容服務為第44類。一般情況下,只需要在這兩類分別進行注冊就可以了。

              二十七、是否注冊了與產品英文名稱一致的域名:
              答:Internet域名是Internet網絡上的一個服務器或一個網絡系統的名字,在全世界,沒有重復的域名。域名的形式是以若干個英文字母和數字組成,由"."分隔成幾部分,如zhuceabc.com.cn就是一個域名。Internet上的域名是非常有限的,因為每個域名都只有一個,具有唯一性,不能重復,先注先得。無論是國際或國內域名,全世界接入Internet網的人都能夠準確無誤的訪問到。從社會科學的角度看,域名已成為了Internet文化的重要組成部分。從商界看,域名已被譽為"企業的網上商標"。沒有一家企業不重視自己產品的標識——商標,而域名的重要性和其價值,也已經被全世界的企業所認識。

              二十八、自己申報還是找代理機構?
              答:是否代理申報要根據申報企業的具體情況具體分析。一般來說,如果企業對申報的時間沒有要求,又有專門人員,可以選擇自己申報,有條件的中、大型企業可以建立自己的申報部,筆者就知道部分中、大型企業像資生堂、歐萊雅等就有自己的法律事務部,專門給自己公司申報。如果企業為了搶市場、趕時間,還是找專業的代理機構比較好,因為他們相對來說經驗豐富,少走彎路,從而節省了時間成本,還為公司節省了人力物力,尤其是不在北京的公司往返北京遞交材料,差旅費就是一筆不小的開銷。另外,境外企業最好選擇咨詢公司代理申報,因為中國的政策法規、注冊程序、技術要求等與國外差異巨大,境外企業因為不熟悉注冊要求而注冊失敗的大有人在,結果浪費了時間和財力,還得從頭再來,或者選擇退出中國市場。

              匯總代理申報的有利處:

              l          節約時間

              1、有專業技術人員、精通申報程序,合理安排申報流程。

              2、熟悉國內各檢驗機構情況,合理安排檢驗機構,縮短檢驗時間。

              3、熟悉相關法規,避免違規行為導致的時間拖延。

              4、有豐富的申報經驗和專家顧問群,對審報資料能做到完善合理,減少評審駁回的可能性,可減少重新復核、檢驗和二審查的時間。

              l          節約資金

              1、按照相關部門的規定,申報資料只能親自送交,你如果資料準備不充分或不完善,就需多次補充資料,多次往返北京等審查單位所在地,增加支出費用。

              2、我們代理申報工作已有6年以上經驗,成功率高,可減少二次檢驗,二次申報費用。

              3、節省你往返北京等審查單位所在地的人員工資,差旅費,公關費及其他不可預支費。

              l          成功率高

              1、代理公司有豐富的申報經驗,精通相關法規。

              2、有資深的專業群體和高級顧問把關,可有效避免關鍵性失誤。

              l          節省精力

              由于大量的申報程序和資料整理工作由代理公司做了,申報企業省出寶貴的時間和精力,用于產品策劃等方面,使產品在市場上發揮出巨大的經濟效益。

              北京天健華成國際投資顧問有限公司是業內正規專業并頗具實力的從事保健食品、化妝品等健康產品研發及衛生許可批件代理申報的專業公司,全天候24小時咨詢電話為:010-84828041或400-657-8487

              二十九、如何選擇代理機構?
              答:一旦確定委托代理機構申報,接下來可能也是企業最頭疼最拿不定主意的事情:怎樣才能找到一家合格的代理機構?筆者見過不少企業,最后因為申報失敗而抱怨時,往往就因為當初草率地將業務交給了一家不專業的濫竽充數的代理機構。
              判斷一個代理公司是否合格,有幾個方面比較值得參考:
              1、該公司是否經過工商注冊。不要只看其自己提供的營業執照復印件,甚至原件,最好自己去工商局的網站查一下,正規經營的公司肯定都可以查到的。因為大多數代理機構都在北京,北京市工商局(http://www.hd315.gov.cn)網站首頁“企業信息查詢系統”就可查詢,查不到的肯定是假的。最好同時讓代理機構提供《機構代碼證》和《稅務登記證》;
              2、注冊資金大小。在一定程度上反映該公司的實力,建議選擇注冊資金在100萬元以上的;
              3、該公司有沒有固定的辦公場所。最好辦公場所是公司的房產,提供房產證加以證明,有固定房產的公司說明更有實力更可靠,租賃辦公場所的相對風險大一點;
              4、該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供,基本可以判斷這個公司的經驗還不夠。當然了,即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題;
              5、網上搜索一下,看看該公司的網站排名情況,以及相關報道,重點查看有沒有投訴或不良信息記錄。同時看一下該公司的網站,是否正規,是否手續完備,比如有沒ICP證?有沒有紅盾備案?還有就是網站內容是否豐富,是否經常有人維護,這些都從一個側面反映該公司的正規程度;
              6、最好的方法是建議上該公司辦公地址拜訪一下,實地的考察,面對面的交流,是否合格,相信您會有一個自己的準確判斷。

              三十、后記
              從2008年9月1日始,進口化妝品、國產特殊用途化妝品和化妝品新原料的許可受理工作由國家食品藥品監督管理局負責,受理地點為國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心,地址:北京市西城區北禮士路甲38號,郵編:100810,聯系電話:010-68315572;瘖y品審批監管列到國家藥監局后,部分審批監管政策也可能會有所調整,我們會及時關注政策變化,并會適時推出新版的《化妝品進口中國完全指導手冊》。

              如果您還有什么不明白的地方,24小時咨詢熱線為010-84828041或400-657-8487 。

              希望本文能對您的申報工作有所幫助,如果您有上面沒說到的問題,歡迎與作者交流探討。聯系方式:saliya_li@163.com,電話:010-84828041轉8006,QQ:21255156,MSN:saliya_li@hotmail.com  

               

              作者介紹:李娜,北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部經理,多年從事進口化妝品申報工作,曾為澳大利亞、美國、日本、韓國、加拿大、法國、德國、新加坡、約旦、等國家和中國臺灣、中國香港的眾多品牌的上千個產品成功申請衛生部批件。


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              進口化妝品注冊備案、自貿區非特化妝品備案、國產化妝品注冊備案,請咨詢010-84828041/84828042/51664481(總機)轉8016、8006,或發郵件至zhuceabc@zhuceabc.com;QQ:21255156/1801335159打開QQ掃一掃  ;微信:tianjianhuacheng打開微信掃一掃

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